駐馬店廣濟醫(yī)院神經外科,你不知道的那些技術(一) ----三叉神經鞘瘤

2021-05-06 09:01

病例簡介田姓患者,女,56歲,以“左側面部不適,耳悶1年,面部、舌頭麻木耳鳴1月余”為主訴,收住神經外科治療。


頭部MRI掃描術前

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影像學表現(xiàn)橋小腦角多囊性占位,幕上腫瘤侵入海綿竇


影像學診斷左側橋小腦角占位病變。


經科室認真討論分析,診斷為:“三叉神經鞘瘤”,腫瘤跨小腦幕上下,上方已進入鞍區(qū)海綿竇內,幕下占據(jù)橋小腦角,壓迫面聽神經。該病例非常少見,病變侵犯中樞神經功能區(qū),手術難度及風險極高,經術前充分準備,2021年4月8日在我院神經外科萬傳軍主任、主管醫(yī)生吳凌志主任、宋彥濤醫(yī)生及手術室同道配合下行顳下經巖骨嵴入路腫瘤切除術。

本例采取顳下經巖骨入路(Kawase入路),在顯微鏡下微創(chuàng)操作,皮骨瓣分別成形,磨除部分巖骨嵴,先分別切除幕下瘤體,打開麥克氏囊,切除腫瘤及載瘤神經,再分離切除海綿竇內腫瘤,腫物全部切除。

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手術出血很少,其他血管神經嚴密保護,歷經6小時手術結束。由于瘤體長期壓迫,三叉神經受損嚴重,盡管手術全切腫瘤,術后仍難于恢復患者面部正常感覺狀態(tài);通過輕微手術操作,如能做到對周邊正常神經、血管及腦組織無多大騷擾,沒有造成新的神經功能障礙就已經是難得的期盼了??芍^“微創(chuàng)戰(zhàn)麻臉,揪心在術中”。


術后檢查

圖片


此病例治療分析:三叉神經鞘瘤(trigeminal schwannoma),良性,與聽神經瘤均屬于神經鞘瘤,但后者發(fā)病率更高。三叉神經鞘瘤多起源于三叉神經根部或半月神經節(jié),為三叉神經鞘(雪旺氏細胞)發(fā)展而來,逐漸增長,多引起腫瘤側顏面部感覺減退(麻木),少數(shù)也有疼痛發(fā)病但晚期麻木者,瘤體逐漸長大,向鞍旁海綿竇發(fā)展,引起眼球運動障礙,也可延至上斜坡擠壓腦干引起對側肢體長束損傷征癥(痙攣性癱瘓),還可騎跨巖尖,甚至向后顱窩發(fā)展造成聽神經受累,表現(xiàn)為耳鳴或聽力減退。


手術難度大,因為瘤體位于近腦中線區(qū)域,周邊有腦干、三叉神經分支、動眼神經、滑車神經、外展神經、面神經、聽神經,以及基底動脈和其分支小腦上動脈與大腦后動脈等重要結構,在分離顯露切除瘤體過程中,一旦損傷后果嚴重甚至危及生命。


該病例為我院首例kawase手術,該病人為術后第五天,神志正常,四肢活動自如,體溫正常,生命體征平穩(wěn)。


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